Steroid là dẫn xuất của phenanthrene hydro hóa cyclopentachyphanthrene. Số lượng và vị trí của liên kết đôi trong các phân tử steroid tự nhiên, loại, số lượng và vị trí của các nhóm thế, cấu hình giữa các nhóm chìm và nhân vòng, cũng như cấu hình giữa các vòng khác nhau.
Cấu trúc hóa học của nó là một hợp chất thẩm mỹ và vòng lặp bao gồm ba cyclohexane sáu carbon (A, B, C) và một vòng năm carbon (D). Mỗi nguyên tử carbon trong phân tử steroid được đánh số tuần tự và số lượng nguyên tử carbon được giữ lại trong cấu trúc ma trận của ma trận steroid, bất kể nguyên tử carbon có ở bất kỳ vị trí nào hay không.
Các vòng sáu carbon A, B và C trong các phân tử steroid có trong tự nhiên đều có cấu trúc "ghế" (cấu trúc vòng), đây cũng là cấu trúc ổn định nhất. Ngoại lệ duy nhất là vòng A trong phân tử estrogen là vòng thơm có cấu trúc phẳng.
Điểm nối giữa vòng A và B của steroid có thể ở dạng cis hoặc trans;
Điểm nối của vòng C và vòng D thường có cấu hình trans, ngoại trừ glycoside tim và chất độc.