GW610742

Bột GW610742

 

Tên sản phẩm: GW 0742

Bí danh: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Độ tinh khiết: 99,50%

Liều dùng: 20-30mg mỗi ngày

Lớp: Lớp dược phẩm

Xuất hiện: Bột màu trắng

Phương pháp đóng gói: được thiết kế theo cách đóng gói ngụy trang, đảm bảo 100% vượt qua tùy chỉnh

Thanh toán: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Cách sử dụng: GW 0742 đã được nghiên cứu như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh béo phì, tiểu đường, rối loạn lipid máu và bệnh tim mạch.

GW0742, còn được gọi là GW610742, là chất chủ vận PPAR. GW0742 Tạo ra sự trưởng thành sớm của tế bào thần kinh ở vỏ não sau phân bào. GW0742 ngăn ngừa tăng huyết áp, tình trạng viêm mạch và oxy hóa cũng như rối loạn chức năng nội mô ở bệnh béo phì do chế độ ăn kiêng. GW0742 có tác dụng bảo vệ trực tiếp chứng phì đại tim phải. GW0742 có thể tăng cường chuyển hóa lipid ở tim cả in vivo và in vitro.

GW 0742 kích hoạt protein kinase được kích hoạt AMP và kích thích sự hấp thu glucose trong mô cơ xương, và GW 501516 đã được chứng minh là có tác dụng đảo ngược các bất thường về chuyển hóa ở nam giới béo phì mắc hội chứng chuyển hóa tiền tiểu đường, rất có thể bằng cách kích thích quá trình oxy hóa axit béo.

GW0742 đã được đề xuất như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh béo phì và các tình trạng liên quan, đặc biệt khi được sử dụng kết hợp với hợp chất hiệp lực AICAR, vì sự kết hợp này đã được chứng minh là làm tăng đáng kể sức bền khi tập thể dục ở người.

Tăng sức chịu đựng

Tăng sức chịu đựng

Giảm cholesterol xấu (LDL)

Tăng cholesterol tốt (HDL)

Đốt cháy chất béo

Giảm viêm

Công dụng:

GW0742 là một chất chủ vận phân tử nhỏ của Thụ thể kích hoạt tăng sinh Peroxisome δ (PPAR δ) ở người. Nó cho thấy EC50 là 1,1 nM so với PPAR δ với độ chọn lọc gấp 100-so với các phân nhóm con người khác.

Hoạt tính đối kháng cao nhất đối với GW0742 được tìm thấy đối với VDR và ​​​​thụ thể androgen (AR). Điều đáng ngạc nhiên là GW0742 hoạt động như chất chủ vận/chất đối kháng PPAR kích hoạt phiên mã ở nồng độ thấp hơn và ức chế hiệu ứng này ở nồng độ cao hơn. Một đặc tính quang phổ độc đáo của GW0742 cũng đã được xác định. Với sự có mặt của các phân tử có nguồn gốc từ rhodamine, GW0742+ đã tăng cường độ huỳnh quang và độ phân cực huỳnh quang ở bước sóng kích thích 595 nm và bước sóng phát xạ 615 nm theo cách phụ thuộc vào liều lượng.

Liên kết với hệ số hoạt hóa NR bị ức chế GW0742- dẫn đến giảm biểu hiện của năm gen mục tiêu NR khác nhau trong tế bào LNCaP khi có mặt chất chủ vận. Đặc biệt là các gen mục tiêu VDR CYP24A1, IGFBP-3 và TRPV6 bị điều hòa tiêu cực bởi GW0742. GW0742 là chất ức chế phối tử VDR đầu tiên thiếu cấu trúc secosteroid của chất đối kháng phối tử VDR. Tuy nhiên, quá trình biệt hóa tế bào xuôi dòng được điều chỉnh bằng VDR đã bị GW0742 đối kháng trong các tế bào HL-60 đã được xử lý trước bằng chất chủ vận VDR nội sinh 1,25-dihydroxyv vitamin D3.

Chú phổ biến: gw610742, nhà cung cấp gw610742 Trung Quốc